文章来源：黑龙江玛丽亚妇产医院
先天性无阴道是指在胚胎期约7-10周性器官分化形成中，两侧副中肾管会合后，其尾端发育受阻或停滞未能向下发展，而致先先天性无阴道，常合并先天性无子宫或始基子宫，偶有正常发育的子宫。卵巢来源于生殖嵴，很少同时受累，通常发育与功能正常。先天性无阴道是rokitansdy-kuster-hauser syndrome(r-k-h综合征)的临床表现之一。
先天性无阴道临床表现：原发性闭经，亦有周期性下腹痛者，婚后不能性交等。检查女性表型，外阴正常，处女膜内有浅窝无阴道;无子宫或始基子宫畸形，可能合并泌尿系统或骨骼畸形。卵巢功能测定属正常范围。
根据病史、妇科检查，b超扫描盆腔与肾区、内分泌测定、染色体核型分析或pcr技术检测性基因、x线泌尿系统造影骨骼摄片可确诊。
1989年出生的小爱是个独生女，结婚后2年都没有孩子，。她和老公一起去北京一家知名的大医院做了检查，发现右侧输卵管堵塞，左侧输卵管通而不畅，爱人精子质量低!建议她手术治疗，但小爱不想手术，最终选择了黑龙江玛丽亚妇产医院，微创治疗终得爱子。
输卵管堵塞终得子
十几年前，小刘就因为卵巢肿瘤切除了一侧卵巢，所幸病理结果是良性的。对于还未婚的她来说，切除一侧卵巢，无疑是降低了50%的怀孕率!对今后找对象，结婚生子可能都会有影响。几年后，她结婚后不久就她怀孕了。却一次次胎停育。所幸通过徐主任的治疗现在已经怀孕。
单侧卵巢喜怀孕
