小编搜集了一些可能会出现孕卵发育异常的情况，与大家分享一下：

    家谱调查：流产、畸形儿史阳性，提示双亲之一可能有平衡易位携带者。

    有复发性流产或存活的非整倍体畸形儿史：提示有复发性非整倍体染色体异常流产可能。

    既往流产物被证实为广泛的胚泡退化、变性者：提示有复发性染色体三倍体（如：69，XXY 或 69，XXX）异常流产可能。

    伴有局灶性皮肤发生不全或口、面、指Ⅰ型综合征的所有男流产儿或 1/2 女患儿：提示有 X 连锁性显性致死基因存在可能。

    “间歇不孕”>2年和复发性流产史者：提示双亲之一可能为平衡易位携带者。

    身材矮小妇女伴有流产：提示性染色体嵌合型可能。

    正常染色体核型的胚胎完全性发育错乱：多系“分子突变”。

    从未获得活婴的复发性流产者：可能提示为反复性非整倍体染色体异常。但不能排除基因分子突变或非遗传因素的复发性整倍体流产，检查流产儿材料可能提示：

    1.胚泡退化的流产儿，染色体三体；

    2.空泡胚囊及可能是 16染色体，三体异常或基因突变。

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