1岁11个月的Rachel中文名字叫樊雨爽,出生于襄阳,因患先天性四肢多发畸形被父母遗弃,后被送到襄阳市福利院。51岁的加拿大律师Avi Gomberg和48岁的妻子Barbara Szeicz住在蒙特利尔,有一个8岁的儿子Benjamin。夫妻俩非常喜欢小孩子,但由于Barbara Szeicz年龄较大无法再生育,二人商量后决定收养一名中国孩子。
2010年,这对加拿大夫妻收养了一名来自甘肃的唇裂女孩,取名为Bayla Rose,如今已经3岁。去年他们打算再收养一名女孩,当收到樊雨爽的资料时,一家人立刻就喜欢上这名可爱的小女孩。上周末,夫妇俩带着Benjamin和Bayla Rose以及孩子们86岁的爷爷,一家五口远渡重洋来到武汉接Rachel回家。“她很漂亮,我们第一眼看见她就很喜欢她。”开心不已的Avi Gomberg说,听福利院介绍,Rachel去年底曾接受了手术治疗,以后还需要继续治疗。来中国前他已联系好当地医生,这次要将Rachel的病例带回加拿大,给当地医生参考。
Rachel是一位先天畸形的女孩,其右足足趾发育畸形、左手手指畸形粘连,确诊为羊膜束带综合征,是一种先天性畸形。去年12月因右小腿肿胀曾入院顺利接受手术,去加拿大后还需接受两次手术,术后其手脚功能能恢复正常。
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什么是羊膜带综合征?
哈尔滨玛丽亚妇产医院温馨提醒:膜带综合征的名称很多,如先天性环状粘连带蛛网综合征等,是指部分羊膜破裂产生纤维束或纤维鞘,使胚胎或胎儿与羊膜带粘连束缚、压迫、缠绕胎儿,使胎儿受累器官出现分裂或发育畸形。常见受累部位是头部、躯干和四肢。畸形种类多样,由手、足或指(趾)小的畸形到多发的全身的复杂畸形。羊膜带综合征的发生率与出生活婴之比为7.8∶10000,自发性流产率高达178/1万。
那么羊膜带综合征有什么早期的症状呢?
玛丽亚温馨提醒膜带综合征临床症状有:羊膜从绒毛膜分离与羊水潜行,羊膜附着胎儿各部位并形成纤维带,致胎儿各部位发生缩窄环,使胎儿发育受阻及畸形。羊膜带综合症早期可有不对称性:脑膨出,小眼球,面裂,腹壁缺如。晚期可造成各种肢体残缺,缩窄,截断,指趾融合和畸形足等。
那么如何早起诊断出羊膜带综合征?
本病超声首先发现的异常改变是胎儿畸形,尤其是脑膨出、腹裂最容易被观察到。脑膨出可以发生在任何部位,有腹裂者肠管多位于腹腔外。在肢体畸形中,仔细观察能发现双侧肢体不对称或存在狭窄环或截肢、截指趾。一旦声像图上显示条状羊膜带附着在畸形部位,羊膜带综合征的诊断便可成立。
在影像学资料为主要依据的基础上,诊断羊膜带综合征必须满足下列因素:无服药史;胎儿染色体正常;无宫内手术史;妊娠期无病毒或原虫感染史;无明显遗传性胎儿畸形史。然而有时超声不易观察到羊膜带回声,其中有的是因为羊水过少,影响了超声对指趾及羊膜带的观察。
所以玛丽亚妇产医院温馨提醒:孕期做好各项产检意义重大,为生下健康宝宝打下了良好的基础。