无创产前基因筛查能筛查出什么？

无创产前基因筛查能筛查出什么？这是初次接触无创产前基因筛查的孕妈妈都非常想了解的一个问题。近年来，我国缺儿陷出生率不断攀升，给宝宝及家庭带来了巨大影响。为了避免新生儿缺陷，很多孕妈妈都积极做产前检查。那么到底，无创产前基因筛查能筛查出什么呢？

【无创产前基因检测 轻松筛查胎儿染色体疾病】

黑龙江玛丽亚妇产医院的温馨提示，无创产前基因检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病：唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。（推荐阅读：怀孕多少周做无创产前基因检测最好）

据统计，我国每年缺陷新生儿近120万，约占全世界出生缺陷儿童的五分之一。新生儿常见先天性缺陷有很多类，其中染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。

为了积极预防缺陷儿出生，玛丽亚妇产医院特开展无创产前基因检测专攻胎儿染色体疾病。>>> 点击预约 无创基因检测

【无创基因检测适用人群】

（一）所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇；
   （二）唐氏筛查高危、临近高危的孕妇；
   （三）大于35岁不能做唐筛，不愿做伤性检查的孕妇；
   （四）不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
   （五）有异常胎儿超声波检查结果者；
   （六）错过唐筛、羊穿最佳时间的孕妇；
   （七）羊穿后细胞培养失败未能得到核型分析结果的孕妇；
   （八）特殊体质（如子宫肌瘤、熊猫血、部分传染性疾病等）的孕妇。

>>> 知识链接【什么是染色体疾病？】

染色体疾病是指染色体数目或结构异常引起的疾病。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。

【唐筛危险性高 漏诊率高 无创基因检测筛查染色体疾病最佳选择】

染色体疾病现在大都是采用的唐筛检测，但是唐筛检测对高龄产妇来说是非常危险，因为很容易造成孕妇流产的危险，因此，不少高龄孕妇都不愿做唐筛，但是这些染色体疾病最常见的人群也就是高龄孕妇，所以高龄孕妇不做唐筛的话，生出染色体疾病的宝宝几率是很大的。

无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。

以上就是关于“无创产前基因筛查能筛查出什么”的具体介绍，希望对大家有一定的帮助。怀孕12周—23周+6天是无创基因检测的最佳时间，希望女性朋友能够把握好检测时间。黑龙江玛丽亚妇产医院权威开展无创基因检测技术，致力于为龙江孕妈妈们提供更加权威、科学、准确的产前检查服务，为龙江孕婴健康保驾护航！