无创基因检测胎儿染色体疾病筛查最佳选择

生育一个健康的宝宝是每个准妈妈及其家庭最大的心愿，孕期产检是筛查胎儿畸形的最好选择。染色体疾病是新生儿缺陷中比较常见的一种，需准妈妈提高警惕。无创基因检测是一种安全无创伤的胎儿染色体疾病筛查方法，是准妈妈们的最佳选择！
   【无创基因检测胎儿染色体疾病筛查最佳选择】
   为了积极预防缺陷儿出生，黑龙江玛丽亚妇产医院特开展无创产前基因检测专攻胎儿染色体疾病。
>>> 咨询热线：0451-82632326
>>> 在线预约
   无创产前基因检测最佳时间：无创产前基因检测在孕早期就可以进行，最早可于孕12周进行，最佳检测时间为12周—23周+6天。
   无创产前基因检测是通过抽取孕妇的静脉血5ml，提取游离胎儿DNA，利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病：21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）等，其准确率高达99%以上。无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，是胎儿染色体疾病筛查的最佳选择！
   【为什么要筛查胎儿是否患有染色体疾病？】
   据统计，我国每年缺陷新生儿近120万，约占全世界出生缺陷儿童的五分之一。新生儿常见先天性缺陷有很多类，其中染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。新生儿缺陷不仅会影响孩子的一生，还会使其家庭陷入痛苦的深渊，给家庭和社会带来沉重的经济负担，因此，积极预防新生儿缺陷，产前筛查染色体疾病是非常必要的。
   【唐氏筛查准确率低 侵入性检测存流产风险】
   为了控制染色体疾病患儿的新增速度，基于血清学的传统唐氏筛查技术被广泛应用在临床检测当中，迄今仍在发挥着重要作用。但唐筛的准确性仅能达到60%，且只能对唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)的高危状况进行预警，后续还需接受羊水穿刺、脐带血等进一步检测来确诊。羊水穿刺、脐带血检测属侵入性检测，尤其是抽取脐带血检测风险极高，易导致流产。这给孕妇及其家人带来了极大的心理负担。（推荐阅读：无创基因检测可以代替羊水穿刺吗？ ）
   无创产前基因检测通过采集孕妇5ml静脉血即可检测，无创伤、无感染、流产风险，有助于降低孕妇及家属的心理担忧，是目前胎儿染色体疾病筛查的最佳方法。