唐氏筛查结果怎么看？

唐氏筛查是一种特殊的检查方法，对孕妇来说做唐氏筛查是也有必要的，它可以筛查出可能患有高危疾病的人群，帮助她们进行一步的诊断，并且防止唐氏儿的出生，那么，唐氏筛查结果怎么看？黑龙江玛丽亚妇产医院专家告诉大家。

唐氏综合征并不能确定哪一群人会发病，因此，每一个孕妇都有可能会出现唐氏综合征，如果没有做好唐氏筛查，出生唐氏儿的几率就会增加，然而唐氏儿的智商会有一些障碍，甚至生活不能自理，并且还会出现心血管疾病，需要家人的长期照顾，会让家庭的经济跟精神上增添很大的负担。

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唐筛检查就是对孕妇血液中的甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素的浓度进行检测，另外，还要结合孕妇的年龄，从而得到一个精密的数据，再利用先进的设备来计算出来孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查结果跟每一个医院的使用的试剂有关,主要是看甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素的浓度.

（1）人类绒毛膜性腺激素：怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。

（2）甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白，如果孕妇出现先天愚型胎儿，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。

（3）正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的，第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体，其中21三体就是唐氏综合症。

温馨提醒：唐氏筛查的结果会因为每个医院使用的试剂不同而有所区别；然而影响唐氏筛查值的因素主要是孕妇年龄、胎儿分泌的胎甲蛋白、胎盘分泌的人绒激素、孕周、药物因、遗传因素等，因此，孕妈妈需要选择一家专业的医院进行唐氏筛查。

唐氏筛查高危怎么办？【唐氏筛查高危孕妇可进行无创基因检测】

无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。

无创产前基因检测最佳时间：无创产前基因检测在孕早期就可以进行，最早可于孕12周进行，最佳检测时间为12周-23周+6天。

无创产前基因检测是通过抽取孕妇的静脉血5ml，提取游离胎儿DNA，利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病：21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）等，其准确率高达99%以上。无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，是胎儿染色体疾病筛查的最佳选择！