无创产前基因检测是通过抽取孕妇的静脉血5ml，提取游离胎儿DNA，利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病：21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）等，其准确率高达99%以上。无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。


	无创产前基因检测检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。而传统唐氏筛查仅可检出60%-70%的唐氏症患儿，假阳性率高、漏诊率高。

	无创产前基因检测通过采集孕妇5ml静脉血即可检测，无创伤、无感染、流产风险，有助于降低孕妇及家属的心理担忧。

	传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测仅需采集孕妇5ml外周血即可检测，避免胎儿宫内感染及流产风险，有效保障母婴安全。

	做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出染色体疾病，并做出相应对策。

目前，对于胎儿染色体疾病筛查的传统检测方法主要为唐氏筛查和羊水穿刺，但唐氏筛查的准确率仅为65%，很多经过唐氏筛查显示高危的准妈妈需要进行羊水穿刺，羊水穿刺属介入性诊断，存在流产风险。这无疑让高龄准妈妈们身心俱疲。
无创基因检测是一种新型染色体疾病筛查技术，其准确率高、无创伤、无流产、无感染风险，代表了当前产前检测和防止先天性缺陷儿出生技术的最新发展方向。

无创基因检测可以代替羊水穿刺吗？
专家解答：	无创基因检测是一种优于羊水穿刺的用于检测唐氏综合症的方式。无创基因检测，避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率，用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的… [点击详细]

无创基因检测与唐氏筛查有区别吗?
专家解答：	与唐氏筛查相比无创基因检检测具有安全、无创、准确率高等优点。无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险… .[点击详细]

怀孕多少周做无创产前基因检测最好？
专家解答：	无创产前基因检测在孕早期就可以进行，最早可于孕12周进行，最佳检测时间为12—24孕周… [点击详细]

无创产前基因筛查能筛查出什么？
专家解答：	产前无创基因检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病：唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病… [点击详细]